Los objetivos son:
1. Promover la investigación
y la innovación en el ámbito de la prevención, el diagnóstico precoz y el
tratamiento de la Epilepsia.
2.
Informar sobre la Epilepsia y sobre sus consecuencias en la calidad de vida
de quienes la padecen y de sus familias a los diferentes públicos dentro del
marco de la responsabilidad social.
o En el ámbito
educativo
o En el ámbito
empresarial
o En el ámbito de
la sanidad
3.
Proponer iniciativas para mejorar la calidad
de vida de las personas con Epilepsia, atendiendo a la educación, el empleo, el transporte y
la sanidad pública desde la asociación y en equipo con las administraciones
públicas correspondientes.
4.
Fomentar la evaluación del impacto real de la Epilepsia sobre la salud en todas las grandes políticas
europeas y nacionales.
5. Orientar y asesorar en la
solución de inquietudes, necesidades y/o problemas a las familias que conviven
con la Epilepsia y, en caso necesario, representar y defender los
intereses de las personas con Epilepsia.
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